Patulin Colorimetric Elisa Test Kit da urina do soro do ensaio

Patulin ELISA Test Kit

Descrição do produto

O patulin ELISA Test Kit de REAGEN™ permite agências governamentais, fabricantes de alimento e organizações do controle de qualidade de detectar o patulin em vários tipos da amostra e de satisfazer interesses do cliente sobre a segurança alimentar.

As características originais do jogo são:

a extração 1.The do patulin da alimentação, do mel, da carne, do leite, do tecido, do soro e da urina pode ser terminada 10 - 30 minutos com uma taxa de recuperação alta em 75 - 95%.

2. Um ensaio rápido de ELISA (menos de 2 horas apesar do número de amostras).

3. Reprodutibilidade alta.

Vista geral do procedimento

O método é baseado em um ensaio colorimetric competitivo de ELISA. O anticorpo do patulin foi revestido nos poços da placa. Durante a análise, a amostra é adicionada junto com o conjugado da peroxidase do patulin-armorácio (patulin-HRP). Se o resíduo do patulin esta presente na amostra, competirá para o anticorpo do patulin, desse modo impedindo que o patulin-HRP ligue ao anticorpo unido ao poço. A intensidade resultante da cor, após a adição da carcaça de HRP (TMB), tem um relacionamento inverso com a concentração do resíduo do patulin na amostra.

Kit Contents, armazenamento e vida útil

O patulin ELISA Test Kit de REAGEN™ tem a capacidade para 96 determinações ou teste de 42 amostras em duplicado (supondo 12 poços para padrões). Retorne todos os microwells não utilizados ao saco da folha e reseal os com o dessecativo fornecido no pacote original. Armazene o jogo em 2-8°C. A vida útil é 12 meses em que o jogo é armazenado corretamente.

Avisos e precauções

os padrões 1.The contêm o patulin. Punho com cuidado particular.

2.Do para não usar o jogo após a data de validade.

3.Do para não misturar reagentes dos jogos diferentes ou lotes à exceção dos componentes com a mesma número da peça dentro de suas datas de validade. OS CONJUGADO E AS PLACAS DE HRP SÃO KIT-AND LOT-SPECIFIC

4.Try para manter uma temperatura do laboratório de 20-25°C (68°-77°F). O corredor Avoid analisa sob ou perto de respiradouros de ar, porque este pode causar refrigerar, aquecimento e/ou evaporação excessivos. Também, não corra ensaios na luz solar direta, como isto pode causar o calor excessivo e a evaporação. As partes superiores frias do banco devem ser evitadas colocando diversas camadas de toalha de papel ou de algum outro material de isolação sob as placas do ensaio durante a incubação.

5. certifique-se que você se usando está destilando somente ou água deionized desde que a qualidade de água é muito importante.

6.When que introduzem com pipeta amostras ou reagentes em uma placa de microtiter vazia, colocam as pontas da pipeta no canto mais baixo do poço, fazendo o contato com o plástico.

7.Incubations de placas do ensaio deve ser cronometrado tão precisamente como possível. Seja consistente ao adicionar padrões à placa do ensaio. Adicione seus padrões primeiramente e então suas amostras.

padrões 8.Add a chapear somente na ordem da baixa concentração à concentração alta porque isto minimizará o risco de comprometer a curva padrão.

9.Always refrigeram placas em sacos selados com um dessecativo para manter a estabilidade. Impeça a condensação forme em placas permitindo que equilibrem à temperatura ambiente (20-25°C/68-77°F) quando no empacotamento.

Sensibilidade (limite de detecção)

Especificidade (reatividade cruzada)

Materiais de Reqired não fornecidos com o jogo

1. Leitor da placa de Microtiter (450 nanômetro)

2. Incubadora

3. Misturador do tecido (por exemplo homogenizador de Omni TissueMaster)

4. Misturador do redemoinho (por exemplo misturador do redemoinho de Gneie de VWR)

5. pipeta 10, 20, 100 e 1000 do µL

6. pipeta do Multi-canal: 50-300 µL (opcional)

Avisos e precauções

os padrões 1.The contêm o patulin. Punho com cuidado particular.

2.Do para não usar o jogo após a data de validade.

3.Do para não misturar reagentes dos jogos diferentes ou lotes à exceção dos componentes com a mesma número da peça dentro de suas datas de validade. OS CONJUGADO E AS PLACAS DE HRP SÃO KIT-AND LOT-SPECIFIC

4.Try para manter uma temperatura do laboratório de 20-25°C (68°-77°F). O corredor Avoid analisa sob ou perto de respiradouros de ar, porque este pode causar refrigerar, aquecimento e/ou evaporação excessivos. Também, não corra ensaios na luz solar direta, como isto pode causar o calor excessivo e a evaporação. As partes superiores frias do banco devem ser evitadas colocando diversas camadas de toalha de papel ou de algum outro material de isolação sob as placas do ensaio durante a incubação.

5. certifique-se que você se usando está destilando somente ou água deionized desde que a qualidade de água é muito importante.

6.When que introduzem com pipeta amostras ou reagentes em uma placa de microtiter vazia, colocam as pontas da pipeta no canto mais baixo do poço, fazendo o contato com o plástico.

7.Incubations de placas do ensaio deve ser cronometrado tão precisamente como possível. Seja consistente ao adicionar padrões à placa do ensaio. Adicione seus padrões primeiramente e então suas amostras.

padrões 8.Add a chapear somente na ordem da baixa concentração à concentração alta porque isto minimizará o risco de comprometer a curva padrão.

9.Always refrigeram placas em sacos selados com um dessecativo para manter a estabilidade. Impeça a condensação forme em placas permitindo que equilibrem à temperatura ambiente (20-25°C/68-77°F) quando no empacotamento.

Alimentação

• A uma quantidade razoável de amostra, adicione 5 vezes a quantidade do metanol de 70% (por exemplo 1 g da amostra + 5 mL do metanol de 70%); homogeneize a amostra com um misturador apropriado.

• Remova 1,5 mL da amostra e do centrifugador homogeneizados por 5 minutos em 4.000 x g na temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F).

• Transferência 0,5 mL do supernatant a um tubo, adiciona 0,5 mL do amortecedor da extração da amostra 1X, e mistura-os bem.

• Use o µL 100 da amostra pelo poço para o ensaio.

Nota: Fator da diluição: 10.

Mel

• Remova 0,1 g da amostra do mel, adicione 1,9 mL do amortecedor da extração do metanol/amostra de 35% e misture-os bem.

• Use o µL 100 pelo poço para o ensaio.

Nota: Fator da diluição: 20

Carne/fígado/rim/peixes/camarão

• Remova a gordura da amostra. Homogeneize a amostra com um misturador apropriado.

• Pese 1,0 g da amostra homogeneizada e adicione 4 mL do metanol de 70%.

• Redemoinho para uma velocidade de 10 minutos no máximo.

• Centrifugador por 5 minutos em 4.000 x g na temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F).

• Transferência 0,5 mL do supernatant a um tubo, adiciona 0,5 mL do amortecedor da extração da amostra 1X, e mistura-os bem.

• Use o µL 100 para o ensaio.

Nota: Fator da diluição: 10.

Leite

• Para o leite livre de gordura, remova a 200 o µL da amostra do leite, adicione o µL 800 do amortecedor da extração do metanol/amostra de 35%, e misture-o bem. Tome a 100 o µL da amostra diluída pelo poço para o ensaio.

• Para o leite regular com gordura, o centrifugador 1 mL da amostra do leite em 4.000 x g por 5 minutos, rejeita a camada gorda superior. Remova a 200 o µL da amostra do leite, adicione o µL 800 do amortecedor da extração do metanol/amostra de 35%, e misture-o bem. Tome a 100 o µL da amostra diluída pelo poço para o ensaio.

Nota: Fator da diluição: 5.

Soro

• Centrifugador 0,5 mL do soro em 4.000 x g por 5 minutos.

• Remova 0,2 mL do supernatant, adicione 0,8 mL do amortecedor da extração do metanol/amostra de 35%.

• Use 100µL pelo poço para o ensaio.

Nota: Fator da diluição: 5.