products

Jogo do teste de Furaltadone (AMOZ) ELISA para o camarão/carne/Hepar do mel da detecção

Informação Básica
Lugar de origem: E.U.A.
Marca: REAGEN
Certificação: FAPAS
Número do modelo: RND99012
Quantidade de ordem mínima: 5 jogos
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: embalagem da cor
Tempo de entrega: 5-7 Dias
Termos de pagamento: T/T.
Habilidade da fonte: 100 jogos pelo mês
Informação detalhada
tipo: reagente Espécime: camarão /Meat/Hepar do mel
Pacote: embalagem da cor Vida útil: Um ano
Palavras-chaves: Jogo do teste do elisa de Furaltadone, jogo do elisa de AMOZ, jogo de teste de Furaltadone Sensibilidade: 0.05ng/ml
Realçar:

jogos de teste do resíduo da droga

,

jogo do elisa do resíduo da droga


Descrição de produto

Furaltadone (AMOZ) ELISA Test Kit

Descrição do produto

O ™Furaltadone de REAGEN (AMOZ) ELISA Test Kit fornece um immunoassay competitivo da enzima para a análise quantitativa do furaltadone nos peixes, camarão, carne (galinha, carne, carne de porco e hepar), ovos, pedra de afiar.

  • Recuperação rápida (4 horas), alta (80 - 105%), e métodos eficazes na redução de custos da extração para várias amostras.

  • Sensibilidade alta (0,05 ng/g ou ppb) e baixo limite de detecção (0,1 ng/g ou ppb) para várias amostras.

  • Reprodutibilidade alta.

  • Um ensaio rápido de ELISA (menos de 1 hora apesar do número de amostras).

 

Vista geral do procedimento

O método é baseado em um ensaio colorimetric competitivo de ELISA. O AMOZ-BSA foi revestido nos poços da placa. Durante a análise, a amostra e o anticorpo de AMOZ são adicionados junto com o anticorpo secundário, etiquetado com uma enzima da peroxidase. Se o resíduo de AMOZ esta presente na amostra, competirá para o anticorpo de AMOZ, desse modo impedindo o anticorpo do emperramento ao AMOZ-BSA unido ao poço. A intensidade resultante da cor, após a adição da carcaça de HRP (TMB), tem um relacionamento inverso com a concentração do resíduo de AMOZ na amostra.

Jogo do teste de Furaltadone (AMOZ) ELISA para o camarão/carne/Hepar do mel da detecção 0

Kit Contents, armazenamento e vida útil

O ™Furaltadone de REAGEN (AMOZ) ELISA Test Kit tem a capacidade para 96 determinações ou teste de 42 amostras em duplicado (supondo 12 poços para padrões). Retorne todos os microwells não utilizados ao saco da folha e reseal os com o dessecativo fornecido no pacote original. Armazene o jogo em 2-8°C*. A vida útil é 12 meses em que o jogo é armazenado corretamente.

 

Kit Contents

Uma quantidade

Armazenamento

AMOZ - placa revestida

bem placa 1 x 96 (8 tiras de X12 dos poços)

2-8°C

Padrões de AMOZ:

Controle negativo (tubo branco do tampão)

0,0 5ng/mL (tubo amarelo do tampão)

0.15ng/mL (tubo alaranjado do tampão)

0,45 ng/mL (tubo cor-de-rosa do tampão)

1,35 ng/mL (tubo roxo do tampão)

4,05 ng/mL (tubo do tampão azul)

10 ng/mL (tubo cravando, opcional, vermelho do tampão)

 

1,5 mL

1,5 mL

1,5 mL

1,5 mL

1,5 mL

1,5 mL

1,5 mL

2-8°C

 

 

 

 

2-8°C

Anticorpo de AMOZ (Antibody#1)

4 mL

 

Anticorpo HRP-conjugado #2

6 mL

2-8°C

amortecedor da extração da amostra 10X

25 mL

solução da lavagem 20X

28 mL

Amortecedor da parada

20 mL

Carcaça de TMB

12 mL

50 milímetros 2-Nitrobenzaldehyde

2,0 mL

 

* se você não está planejando usar o jogo para mais de 1 mês, loja Antibody#1 e o anticorpo HRP-conjugado #2 em -20°C ou em um congelador.

 

 

Sensibilidade (limite de detecção)

 

Tipo da amostra

Limite de detecção (ng/g ou ppb)

Peixes/camarão

0,1

Carne (galinha, carne, carne de porco e hepar)

0,1

Ovo/poder do ovo

0,1

Mel

0,1

 

Especificidade (reatividade cruzada)

Analytes

Reatividade cruzada (%)

AMOZ

100

AOZ

<0>

AHD

< 0="">

SEM

< 0="">

 

Materiais exigidos não fornecidos com o jogo

leitor da placa 1.Microtiter (450 nanômetro)

2.Incubator

misturador 3.Tissue (por exemplo homogenizador de Omni TissueMaster)

gás do evaporador 4.Rotary ou do nitrogênio

misturador 5.Vortex (por exemplo misturador do redemoinho de Gneie de VWR)

pipeta de 6,10, 20, 100 e 1000 mL

pipeta 7.Multi-channel: 50-300 mL (opcional)

acetato 8.Ethyl

9.0.1 M K2HPO4

10.n-Hexane (ou n-heptano)

NaOH de 11.1M

HCL de 12.1M

 

Avisos e precauções

  • Os padrões contêm Furaltadone. Punho com cuidado particular.

  • Não use o jogo após a data de validade.

  • Não misture reagentes dos jogos diferentes ou lotes à exceção dos componentes com a mesma número da peça dentro de suas datas de validade. OS ANTICORPOS E AS PLACAS SÃO JOGO E LOT-SPECIFIC.

  • Tente manter uma temperatura do laboratório de 20°-25°C (68°-77°F). O corredor Avoid analisa sob ou perto de respiradouros de ar, porque este pode causar refrigerar, aquecimento e/ou evaporação excessivos. Também, não corra ensaios na luz solar direta, como isto pode causar o calor excessivo e a evaporação. As partes superiores frias do banco devem ser evitadas colocando diversas camadas de toalha de papel ou de algum outro material de isolação sob as placas do ensaio durante a incubação.

  • Certifique-se que você se usando está destilando somente ou água deionized desde que a qualidade de água é muito importante.

  • Ao introduzir com pipeta amostras ou reagentes em uma placa de microtiter vazia, coloque as pontas da pipeta no canto mais baixo do poço, fazendo o contato com o plástico.

  • As incubação de placas do ensaio devem ser cronometradas tão precisamente como possível. Seja consistente ao adicionar padrões à placa do ensaio. Adicione seus padrões primeiramente e então suas amostras.

  • Adicione padrões para chapear somente na ordem da baixa concentração à concentração alta porque isto minimizará o risco de comprometer a curva padrão.

  • Refrigerar sempre placas em sacos selados com um dessecativo para manter a estabilidade. Impeça a condensação forme em placas permitindo que equilibrem à temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F) quando no empacotamento.

 

PREPARAÇÃO DA AMOSTRA

Seja certo que as amostras estão armazenadas corretamente. Geralmente, as amostras devem ser refrigeradas no forno 2-4°C mais de 1-2 dias. Amostras do gelo a um mínimo de -20°C se precisam de ser armazenados por um período mais longo. As amostras congeladas podem ser thawed em temps da sala (20 – 25°C/68 – 77°F) ou em um refrigerador antes de usar.

 

Peixes

  • Mistura 1 g da amostra homogeneizada com 0,5 mL do amortecedor da extração da amostra 1X, 3,5 mL da água destilada, 0,5 mL de 1 M HCl e 20 mL de 50 milímetros 2-Nitrobenzaldehyde vortexing por 30 segundos.

  • Incube em 50°C -55°C por 3 horas. Redemoinho a amostra por 5 segundos cada hora durante a incubação.

  • Adicione 5 mL de 0,1 M K2HPO4, 0,4 mL do NaOH de 1 M e 6 mL do acetato de etilo, redemoinho por 2 minutos.

  • Centrifugador em 4.000 x g por 5 minutos na temperatura ambiente (20 – 25°C).

  • Transferência 3 mL do supernatant do acetato de etilo (que corresponde a 0,5 g da amostra original) em um tubo de ensaio novo (F evita a camada aquosa mais baixa! Se contaminado com a mais baixa camada, centrifugue o acetato de etilo extraído por 5 minutos em 4.000 x g outra vez e obtenha a camada orgânica superior). Caso que a emulsão aconteceu e a camada superior do acetato de etilo era menos de 3 mL, incube a amostra no banho maria por 3 minutos em 85°C.Use um evaporador giratório para secar a amostra em um banho maria 60-70°C sob a pressão reduzida. Alternativamente, a amostra pode ser secada fundindo o gás do nitrogênio em um banho maria 60-70°C.

  • Dissolva o resíduo secado em 1 mL do n-hexano (ou do n-heptano).

  • Adicione 1 mL de 1 amortecedor da extração da amostra deX, redemoinho a amostra por 2 minutos.

  • Centrifugue a amostra em 4.000 x g por 10 minutos na temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F).

  • Use 50mL da camada aquosa mais baixa pelo poço para o ensaio.

Nota: Fator da diluição: 2. Para evitar o fundo alto, recomenda-se que uma amostra vazia solvente esteja preparada paralelamente, começando com a redução de 3 mL do acetato de etilo a seco e continua com o procedimento da extração do resto. Subtraia o resultado do controle solvente dos resultados da amostra.

 

Camarão /Meat/Hepar

  • Mistura 1 g da amostra homogeneizada com amortecedor da extração da amostra de 0,5 mL 1X, 3,5 mL da água destilada, 0,5 mL de 1 M HCl e 20 mL de 50 milímetros 2-Nitrobenzaldehyde vortexing por 30 segundos.

  • Incube at50°C -55°C por 3 horas. Redemoinho a amostra por 5 segundos cada hora durante a incubação.

  • Adicione 5 mL de 0,1 M K2HPO4, 0,4 mL do NaOH de 1 M e 6 mL do acetato de etilo, redemoinho por 5 minutos.

  • Centrifugador em 4.000 x g por 5 minutos na temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F).

  • Transferência 3,0 mL do supernatant do acetato de etilo (que corresponde a 0,5 g da amostra original do ovo) em um tubo de ensaio novo (F evita a camada aquosa mais baixa! Se contaminado com a mais baixa camada, centrifugue o acetato de etilo extraído por 5 minutos em 4.000 x g outra vez e obtenha a camada orgânica superior). Use um evaporador giratório para secar a amostra em um banho maria 60-70°C sob a pressão reduzida. Alternativamente, a amostra pode ser secada fundindo o gás do nitrogênio em um banho maria 60-70°C.

  • Dissolva o resíduo secado em 1 mL do n-hexano (ou do n-heptano).

  • Adicione 1 mL do amortecedor e do redemoinho da extração da amostra 1X a amostra por 2 minutos.

  • Centrifugue a amostra em 4.000 x g por 10 minutos na temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F).

  • Use 50 mL da camada aquosa mais baixa pelo poço para o ensaio.

Nota: Fator da diluição: 2. Para evitar o fundo alto, recomenda-se que uma amostra vazia solvente esteja preparada paralelamente, começando com a redução de 3 mL do acetato de etilo a seco e continua com o procedimento do resto. Subtraia o resultado do controle solvente dos resultados da amostra.

 

Ovo

  • Mistura 1 g da amostra do ovo com 0,5 mL do amortecedor da extração da amostra 1X, 3,5 mL da água destilada, 0,5 mL de 1 M HCl e 20 mL de 50 milímetros 2-Nitrobenzaldehyde vortexing por 2 minutos.

  • Incube em 50°C -55°C por 3 horas. Redemoinho a amostra por 5 segundos cada hora durante a incubação.

  • Adicione 5mL de 0,1 M K2HPO4, 0,4 mL do NaOH de 1 M e 6 mL do acetato de etilo, redemoinho 5 minutos na velocidade máxima.

  • Centrifugador em 4.000 x g por 10 minutos na temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F).

  • Transferência 3,0 mL do supernatant do acetato de etilo (que corresponde a 0,5 g da amostra original do mel) em um tubo de ensaio novo (F evita a camada aquosa mais baixa! Se contaminado com a mais baixa camada, centrifugue o acetato de etilo extraído por 5 minutos em 4.000 x g outra vez e obtenha a camada orgânica superior). Use um evaporador giratório para secar a amostra em um banho maria 60-70°C sob a pressão reduzida. Alternativamente, a amostra pode ser secada fundindo o gás do nitrogênio em um banho maria 60-70°C.

  • Dissolva o resíduo secado em 1 mL do n-hexano (ou do n-heptano).

  • Adicione 1 mL de 1 amortecedor e redemoinho da extração da amostra deX por 2 minutos.

  • Centrifugue a amostra em 4.000 x g por 10 minutos na temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F).

  • Use50 mL da camada aquosa mais baixa para o ensaio.

Nota: Fator da diluição: 2. (1) depois que a evaporação do extrato do acetato de etilo, o resíduo resultante não é dissolvida completamente. Contudo, a taxa de recuperação não será comprometida (>80%). (2) para esta preparação, nós recomendamos usar o padrão 0,5 ng/g ou o ppb como o valor eliminado para amostras positivas desde que as amostras negativas poderiam mostrar efeitos de fundo consideráveis (em alguns casos entre padrões 0,05 ng/g e 0,15 ng/g).

 

Contacto
Nicole

Número de telefone : 856-727-0250

Whatsapp : +8615361523839