500 cópias/ ml Kit de detecção de PCR por fluorescência 99,8% Sensibilidade

Descrição do produto

REAGENTM O Kit de detecção de PCR por fluorescência em tempo real do COVID-19 destina-se a aplicações de pesquisa e diagnóstico.O Kit de detecção de PCR por fluorescência em tempo real do COVID-19 é um produto de detecção de patógenos baseado no teste de ácido nucleico (NAT) in vitro.O Kit de detecção de PCR por fluorescência em tempo real do COVID-19 foi concebido para detectar o gene N e o gene ORF1ab de ácidos nucleicos da síndrome respiratória aguda severa-Coronavirus (COVID-19) nos órgãos respiratórios,líquido de lavagem alveolar...sero e amostras de sangue.

O Kit de detecção de PCR de fluorescência em tempo real do COVID-19 pode ser usado na prática clínica e para fins de pesquisa para diagnósticos do COVID-19.

Resumo do procedimento

REAGENTM O Kit de detecção de PCR de fluorescência em tempo real do COVID-19 é baseado no processo de transcrição reversa de RNA e consequente amplificação de fragmentos de cDNA com o método de reação em cadeia da polimerase (PCR).O processo de amplificação consiste em ciclos repetidos: desnaturação térmica do ADN, recozimento do primer com sequências complementares e conclusão de cadeias de polinucleótidos por Taq- polimerase.

O Kit de detecção de PCR de fluorescência em tempo real COVID-19, sondas de DNA, cada uma das quais contém um rótulo fluorescente e um extintor de fluorescência, estão incluídos no mix de PCR.Em caso de formação de produto específico de cDNA, uma sonda é destruída e isso leva ao aumento do nível de fluorescência registrado por aparelhos especiais.

As sondas de ADN utilizadas para a detecção de produtos de PCR do gene N e do gene ORF1ab são rotuladas com sondas fluorescentes Fam e Rox, em conformidade.Isso permite o registro de resultados de PCR de amostras de DNA separadas de síndrome respiratória aguda severa coronavírus 2Para a análise de produtos PCR, devem ser utilizados ciclistas de detecção de PCR.

O Kit de detecção de PCR de fluorescência em tempo real do COVID-19 baseia-se na detecção em tempo real da sequência de DNA alvo.A tecnologia de PCR em tempo real baseia-se na medição da fluorescência em cada ciclo de reaçãoA mistura de PCR contém sondas de hidrólise específicas do alvo, que contêm moléculas de relator e de apagador.Como resultado, a fluorescência de ativação aumenta proporcionalmente à amplificação da sequência alvoA intensidade da fluorescência é detectada com uma unidade de recolha de dados do ciclo térmico de PCR em tempo real e analisada com o software fornecido.

Nota: os componentes de lotes diferentes não podem ser utilizados de forma intercambiável.não por oscilador de vórtice)O descongelamento de congelamento repetido deve ser evitado tanto quanto possível!

Advertências e precauções

A composição do laboratório deve cumprir os requisitos relativos ao trabalho com micro-organismos das classes de patogenicidade I a IV.

Tratar e eliminar todas as amostras biológicas, reagentes e materiais utilizados para a realização do ensaio como se fossem suscetíveis de transmitir agentes infecciosos.Evitar o contacto direto com os reagentes e materiais das amostras biológicas utilizados para efectuar o ensaio. Qualquer material que entre em contacto com o

As amostras biológicas devem ser tratadas durante pelo menos 30 minutos com solução desinfetante ou autoclavo.

durante 1 hora a 121oC antes da eliminação.

Requisitos de armazenagem e manuseio

O kit deve ser conservado a - 20 °C e a sua validade é de 12 meses.

Um kit de detecção de PCR de fluorescência em tempo real COVID-19 expirado não deve ser usado.

Recomendamos fortemente seguir as instruções para obter resultados robustos e confiáveis.

do Kit de detecção de PCR por fluorescência em tempo real de COVID-19 aos requisitos técnicos prescritos, sujeito ao cumprimento das condições de armazenamento, transporte e manuseio recomendadas pelo fabricante.

Limitações

1Os resultados dos ensaios de amostragem estão relacionados com a qualidade da recolha, do tratamento, do transporte e da conservação das amostras.

2Se ocorrer contaminação cruzada durante o tratamento da amostra, podem aparecer resultados falsos positivos.

3A mutação genética do vírus no processo de epidemia pode levar a resultados falsos negativos.

4Os resultados dos testes são apenas para referência clínica. Se você precisar confirmar o caso, por favor combine os sintomas clínicos e outros métodos de teste.

Especificações

Sensibilidade: 500 cópias/ ml.

Sensibilidade diagnóstica: 99,8%.

Especificidade diagnóstica: 100%.