REAGEN™ o jogo da detecção do PCR da fluorescência do tempo real COVID-19 é pretendido para a pesquisa e aplicações diagnósticas. A detecção Kitis do PCR da fluorescência do tempo real COVID-19 in vitro um produto baseado ácido nucleico da detecção do micróbio patogênico do teste (NAT). O jogo da detecção do PCR da fluorescência do tempo real COVID-19 é projetado detectar o gene de N e o gene de ORF1ab de ácidos nucleicos respiratórios agudos severos da síndrome-Coronavirus (COVID-19) em respiratório, alveolar lava o líquido, o soro e as amostras de sangue.
O jogo da detecção do PCR da fluorescência do tempo real COVID-19 pode ser usado na prática clínica e para fins de investigação para os diagnósticos COVID-19.
REAGEN™ o jogo da detecção do PCR da fluorescência do tempo real COVID-19 é baseado no processo da transcrição do reverso do RNA e na amplificação consequente dos fragmentos do cDNA com método da reação em cadeia da polimerase (PCR). O processo da amplificação encontra-se em ciclos repetidos: desnaturalização térmica do ADN, recozimento da primeira demão com sequências complementares e para promover a conclusão das correntes do polinucleotido pela Taq-polimerase.
O jogo da detecção do PCR da fluorescência do tempo real COVID-19, pontas de prova do ADN, cada qual contém um quencher fluorescente da etiqueta e da fluorescência, é incluído na mistura do PCR. Em caso da formação específica do produto do сDNA, uma ponta de prova obtém destruída e que ligações ao crescimento do nível da fluorescência registrado por dispositivos especiais.
As pontas de prova do ADN usadas para a detecção dos produtos do PCR do gene de N e do gene de ORF1ab são etiquetadas com pontas de prova fluorescentes de Fam e de Rox em conformidade. Isso permite o registro separado dos resultados do PCR da amostra do cDNA da Síndrome Respiratória Aguda Grave coronavirus2. Para a análise de produtos do PCR, detectar cyclers do PCR deve ser usada.
O jogo da detecção do PCR da fluorescência do tempo real COVID-19 é baseado na detecção do tempo real da sequência do ADN do alvo. A tecnologia do PCR do tempo real é baseada na medida da fluorescência em cada ciclo da reação. A PCR-mistura contém as pontas de prova hydrolyzing alvo-específicas que carregam moléculas do repórter e do quencher. Uma vez que cruzado a uma sequência do alvo, a ponta de prova para tornar-se ativado. Em consequência dos aumentos da fluorescência da ativação proporcionalmente para visar a amplificação da sequência. A intensidade da fluorescência é detectada com uma unidade térmica do levantamento de dados do cycler do PCR do tempo real e analisou com o software forneceu.
Nota: os componentes de grupos diferentes não podem ser usados permutavelmente. Os componentes no jogo devem ser inteiramente misturados e centrifugados antes de usar (é recomendado os misturar passando rapidamente ou invertendo, não pelo oscilador do redemoinho). A gelo-aproximação amigável repetida deve ser evitada tanto quanto possível!
Avisos e precauções
A composição do laboratório deve cumprir as exigências que regulam o trabalho com os micro-organismos de classes de I-IV de parogenicidade.
Segure e dispõe todas as amostras, reagentes e materiais biológicos usados para realizar o ensaio como se podiam transmitir agentes infecciosos. Evite o contato direto com os reagentes e os materiais biológicos das amostras usados para realizar o ensaio. Algum material que vem em contato com
as amostras biológicas devem ser tratadas no mínimo 30 minutos com a desinfecção da solução ou ser esterilizadas
para 1 hora em 121ºC antes da eliminação.
TORAGE E EXIGÊNCIAS DE MANIPULAÇÃO
O jogo é armazenado em - o ℃ 20, e sua validez são 12 meses. Use por favor dentro do período da validez.
Um jogo expirado da detecção do PCR da fluorescência do tempo real COVID-19 não deve ser usado.
Nós recomendamos fortemente seguir as instruções para obter resultados robustos e seguros. O jogo RNS92049 do teste do PCR conformityCOVID-19
da detecção do PCR da fluorescência do tempo real COVID-19 o jogo às exigências técnicas prescritas é assunto à conformidade do armazenamento, do transporte e das condições de manipulação recomendadas pelo fabricante.
1. Os resultados da análise da amostra são relacionados à qualidade da coleção, do processamento, do transporte e da preservação da amostra.
2. Se a contaminação transversal ocorre durante a amostra que processa, os resultados de falso positivo podem aparecer.
3. A mutação genética do vírus em processo da epidemia pode conduzir aos resultados do falso negativo.
4. Os resultados da análise são somente para a referência clínica. Se você precisa de confirmar o caso, combine por favor os sintomas clínicos e outros métodos do teste.
Sensibilidade: 500 copies/ml.
Sensivity diagnóstico: 99,8%.
Especificidade diagnóstica: 100%.
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