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COVID19 Produtos de diagnóstico in vitro Teste de diagnóstico Tipo de amostra de saliva

COVID19 Produtos de diagnóstico in vitro Teste de diagnóstico Tipo de amostra de saliva

MOQ: 20T
Período de entrega: 3-4 days
Método de pagamento: T/T
Capacidade de abastecimento: 100000
Informações detalhadas
Place of Origin
USA
Marca
REAGEN
Certificação
CE, ISO
Model Number
RNS92131
Estatuto regulamentar:
FDA aprovou
Aplicação:
Testes de diagnóstico
Formato do teste:
imunoensaio
Indicações de utilização:
Diagnóstico da Doença
Disponibilidade:
Em linha e Em-loja
Tempo do teste:
15 minutos
Classificação:
Classe II
Tipo da amostra:
Sangue, Urina, Saliva, etc.
Minimum Order Quantity:
20T
Delivery Time:
3-4 days
Payment Terms:
T/T
Supply Ability:
100000
Luz alta:

COVID19 em produtos de diagnóstico in vitro

,

Kit de teste de Covid-19 de amostra de saliva

,

Kit de teste da FDA para Covid 19

Descrição do produto

Descrição do produto:

Os produtos de diagnóstico in vitro são projetados para fornecer resultados confiáveis e precisos para o diagnóstico de doenças.É concebido para detectar a presença do vírus numa amostra de forma rápida e precisa.É disponível tanto online como na loja e classificado como um dispositivo médico de classe II. O tempo de teste é de apenas 15 minutos e a taxa de precisão é de 98,24%.Nosso produto é ideal para profissionais de saúde que precisam de resultados confiáveis e precisos para o diagnóstico do SARS-CoV-2É uma ótima ferramenta para diagnóstico in vitro de covid-19 e outras doenças.

 

Características:

  • Nome do produto:Produtos de diagnóstico in vitro
  • Fabricante:REAGEN INC
  • Tempo de ensaio:15 minutos.
  • Indicações de utilização:Diagnóstico de doença,Kit de teste do SARS-CoV-2,Kit de teste de COVID19,Kit de teste do SARS-CoV-2
  • Tipo:Dispositivo médico
  • Disponibilidade:Online e na loja
 

Parâmetros técnicos:

Parâmetro Valor
Nome do produto Kit de teste rápido de antígeno A/B para SARS-CoV-2/RSV&Flu
Classificação Classe II
Formato do teste Imunoanálise
Precisão 98.24%
Indicações de utilização Diagnóstico da Doença
Disponibilidade Online e na loja
País de origem Estados Unidos
Tempo de ensaio 15 minutos.
Estatuto regulamentar FDA aprovado
Garantia 1 ano
 

Aplicações:

Os produtos de diagnóstico in vitro da REAGEN fornecem uma maneira rápida e confiável de testar o SARS-CoV-2, o vírus que causa a COVID-19.O modelo RNS92131 tem o número de modelo RNS92131 e a marca REAGENÉ fabricado nos EUA e obteve as certificações CE e ISO. Tem uma quantidade mínima de encomenda de 20T com um tempo de entrega de 3-4 dias.Os termos de pagamento são T/T e a capacidade de abastecimento é de 100000O produto está disponível tanto on-line quanto na loja. Sua taxa de precisão é de 98,24% e o tempo de teste é de 15 minutos. É adequado tanto para testes diagnósticos quanto para diagnóstico de doenças.

O produto de diagnóstico in vitro REAGEN foi projetado especificamente para detectar o SARS-CoV-2 com um alto nível de precisão e confiabilidade.É um kit de teste de covid19 confiável que pode ser usado para o diagnóstico e monitoramento da infecção pelo SARS-CoV-2.O kit de ensaio é simples de usar e tem um curto tempo de ensaio de 15 minutos.tornando-o um dos kits de teste mais confiáveis para SARS-CoV-2 disponíveis no mercado.

O produto de diagnóstico in vitro REAGEN é uma escolha ideal para profissionais de saúde e laboratórios para o diagnóstico e monitoramento da infecção pelo SARS-CoV-2.É uma maneira eficiente e econômica de detectar o SARS-CoV-2 com um alto nível de precisão e confiabilidade.É um kit de teste de covid-19 confiável e conveniente que pode ser usado para o diagnóstico e monitoramento da infecção pelo SARS-CoV-2.

 

Personalização:

Produtos de diagnóstico in vitro

Oferecemos uma ampla gama de kits de teste para SARS-CoV-2 e kits de teste para Covid-19, que são aprovados pela FDA.

REAGEN RNS92131 Produtos de diagnóstico in vitro
  • Marca: REAGEN
  • Número de modelo: RNS92131
  • Local de origem: EUA
  • Certificação: CE, ISO
  • Quantidade mínima de encomenda: 20 T
  • Prazo de entrega: 3-4 dias
  • Termos de pagamento: T/T
  • Capacidade de abastecimento: 100000
  • Precisão: 98,24%
  • Aplicação: Ensaios de diagnóstico
  • Forma do ensaio: Imunoassay
  • Tipo: Dispositivo médico
  • Estatuto regulamentar: aprovado pela FDA

Os nossos kits de teste de SARS-CoV-2 e Covid19 são de alta precisão e confiabilidade, e foram aprovados pela FDA.

 

Apoio e Serviços:

Produtos de diagnóstico in vitro Apoio técnico e serviços

Fornecemos suporte técnico e serviços abrangentes para os nossos produtos de diagnóstico in vitro.Nossa equipe de técnicos altamente treinados e experientes está disponível para responder a qualquer pergunta que você possa ter sobre nossos produtosFornecemos também serviços de instalação e manutenção no local, bem como serviços de solução de problemas e reparação.

Além disso, oferecemos serviços educativos para ajudar os nossos clientes a compreender melhor o funcionamento dos nossos Produtos de Diagnóstico In Vitro.Os nossos materiais educativos foram concebidos para ajudá-lo a maximizar a eficiência e a precisão do uso do seu produto.

Se você precisar de ajuda com qualquer um dos nossos produtos de diagnóstico in vitro, não hesite em entrar em contato conosco.

 

Embalagem e transporte:

Embalagem e transporte de produtos de diagnóstico in vitro

Os produtos de diagnóstico in vitro devem ser embalados e enviados em conformidade com a regulamentação aplicável.

A embalagem deve proteger o produto de contaminação, danos físicos e outros fatores ambientais, como umidade, temperatura e luz.Deve ser concebido de modo a manter a integridade do produto e evitar que seja mal utilizado ou danificado..

O transporte deve ser efectuado de modo a garantir que o produto permanece em boas condições durante todo o seu trânsito e entrega.como vibraçãoO sistema deve também ser concebido para proteger o produto contra os factores ambientais, tais como a umidade, a temperatura e a luz.

É importante seguir todas as regulamentações aplicáveis na embalagem e na expedição dos produtos de diagnóstico in vitro.Isto assegurará que o produto é entregue em boas condições e não é contaminado por factores ambientais.

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Detalhes dos produtos
COVID19 Produtos de diagnóstico in vitro Teste de diagnóstico Tipo de amostra de saliva
MOQ: 20T
Período de entrega: 3-4 days
Método de pagamento: T/T
Capacidade de abastecimento: 100000
Informações detalhadas
Place of Origin
USA
Marca
REAGEN
Certificação
CE, ISO
Model Number
RNS92131
Estatuto regulamentar:
FDA aprovou
Aplicação:
Testes de diagnóstico
Formato do teste:
imunoensaio
Indicações de utilização:
Diagnóstico da Doença
Disponibilidade:
Em linha e Em-loja
Tempo do teste:
15 minutos
Classificação:
Classe II
Tipo da amostra:
Sangue, Urina, Saliva, etc.
Minimum Order Quantity:
20T
Delivery Time:
3-4 days
Payment Terms:
T/T
Supply Ability:
100000
Luz alta

COVID19 em produtos de diagnóstico in vitro

,

Kit de teste de Covid-19 de amostra de saliva

,

Kit de teste da FDA para Covid 19

Descrição do produto

Descrição do produto:

Os produtos de diagnóstico in vitro são projetados para fornecer resultados confiáveis e precisos para o diagnóstico de doenças.É concebido para detectar a presença do vírus numa amostra de forma rápida e precisa.É disponível tanto online como na loja e classificado como um dispositivo médico de classe II. O tempo de teste é de apenas 15 minutos e a taxa de precisão é de 98,24%.Nosso produto é ideal para profissionais de saúde que precisam de resultados confiáveis e precisos para o diagnóstico do SARS-CoV-2É uma ótima ferramenta para diagnóstico in vitro de covid-19 e outras doenças.

 

Características:

  • Nome do produto:Produtos de diagnóstico in vitro
  • Fabricante:REAGEN INC
  • Tempo de ensaio:15 minutos.
  • Indicações de utilização:Diagnóstico de doença,Kit de teste do SARS-CoV-2,Kit de teste de COVID19,Kit de teste do SARS-CoV-2
  • Tipo:Dispositivo médico
  • Disponibilidade:Online e na loja
 

Parâmetros técnicos:

Parâmetro Valor
Nome do produto Kit de teste rápido de antígeno A/B para SARS-CoV-2/RSV&Flu
Classificação Classe II
Formato do teste Imunoanálise
Precisão 98.24%
Indicações de utilização Diagnóstico da Doença
Disponibilidade Online e na loja
País de origem Estados Unidos
Tempo de ensaio 15 minutos.
Estatuto regulamentar FDA aprovado
Garantia 1 ano
 

Aplicações:

Os produtos de diagnóstico in vitro da REAGEN fornecem uma maneira rápida e confiável de testar o SARS-CoV-2, o vírus que causa a COVID-19.O modelo RNS92131 tem o número de modelo RNS92131 e a marca REAGENÉ fabricado nos EUA e obteve as certificações CE e ISO. Tem uma quantidade mínima de encomenda de 20T com um tempo de entrega de 3-4 dias.Os termos de pagamento são T/T e a capacidade de abastecimento é de 100000O produto está disponível tanto on-line quanto na loja. Sua taxa de precisão é de 98,24% e o tempo de teste é de 15 minutos. É adequado tanto para testes diagnósticos quanto para diagnóstico de doenças.

O produto de diagnóstico in vitro REAGEN foi projetado especificamente para detectar o SARS-CoV-2 com um alto nível de precisão e confiabilidade.É um kit de teste de covid19 confiável que pode ser usado para o diagnóstico e monitoramento da infecção pelo SARS-CoV-2.O kit de ensaio é simples de usar e tem um curto tempo de ensaio de 15 minutos.tornando-o um dos kits de teste mais confiáveis para SARS-CoV-2 disponíveis no mercado.

O produto de diagnóstico in vitro REAGEN é uma escolha ideal para profissionais de saúde e laboratórios para o diagnóstico e monitoramento da infecção pelo SARS-CoV-2.É uma maneira eficiente e econômica de detectar o SARS-CoV-2 com um alto nível de precisão e confiabilidade.É um kit de teste de covid-19 confiável e conveniente que pode ser usado para o diagnóstico e monitoramento da infecção pelo SARS-CoV-2.

 

Personalização:

Produtos de diagnóstico in vitro

Oferecemos uma ampla gama de kits de teste para SARS-CoV-2 e kits de teste para Covid-19, que são aprovados pela FDA.

REAGEN RNS92131 Produtos de diagnóstico in vitro
  • Marca: REAGEN
  • Número de modelo: RNS92131
  • Local de origem: EUA
  • Certificação: CE, ISO
  • Quantidade mínima de encomenda: 20 T
  • Prazo de entrega: 3-4 dias
  • Termos de pagamento: T/T
  • Capacidade de abastecimento: 100000
  • Precisão: 98,24%
  • Aplicação: Ensaios de diagnóstico
  • Forma do ensaio: Imunoassay
  • Tipo: Dispositivo médico
  • Estatuto regulamentar: aprovado pela FDA

Os nossos kits de teste de SARS-CoV-2 e Covid19 são de alta precisão e confiabilidade, e foram aprovados pela FDA.

 

Apoio e Serviços:

Produtos de diagnóstico in vitro Apoio técnico e serviços

Fornecemos suporte técnico e serviços abrangentes para os nossos produtos de diagnóstico in vitro.Nossa equipe de técnicos altamente treinados e experientes está disponível para responder a qualquer pergunta que você possa ter sobre nossos produtosFornecemos também serviços de instalação e manutenção no local, bem como serviços de solução de problemas e reparação.

Além disso, oferecemos serviços educativos para ajudar os nossos clientes a compreender melhor o funcionamento dos nossos Produtos de Diagnóstico In Vitro.Os nossos materiais educativos foram concebidos para ajudá-lo a maximizar a eficiência e a precisão do uso do seu produto.

Se você precisar de ajuda com qualquer um dos nossos produtos de diagnóstico in vitro, não hesite em entrar em contato conosco.

 

Embalagem e transporte:

Embalagem e transporte de produtos de diagnóstico in vitro

Os produtos de diagnóstico in vitro devem ser embalados e enviados em conformidade com a regulamentação aplicável.

A embalagem deve proteger o produto de contaminação, danos físicos e outros fatores ambientais, como umidade, temperatura e luz.Deve ser concebido de modo a manter a integridade do produto e evitar que seja mal utilizado ou danificado..

O transporte deve ser efectuado de modo a garantir que o produto permanece em boas condições durante todo o seu trânsito e entrega.como vibraçãoO sistema deve também ser concebido para proteger o produto contra os factores ambientais, tais como a umidade, a temperatura e a luz.

É importante seguir todas as regulamentações aplicáveis na embalagem e na expedição dos produtos de diagnóstico in vitro.Isto assegurará que o produto é entregue em boas condições e não é contaminado por factores ambientais.

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