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REAGEN 7-em-1 Antigen Rapid Test Kit para teste de esfregaço nasal humano com 99,41% de precisão
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REAGEN 7-em-1 Antigen Rapid Test Kit para teste de esfregaço nasal humano com 99,41% de precisão
  • Nome
  • Nome

REAGEN 7-em-1 Antigen Rapid Test Kit para teste de esfregaço nasal humano com 99,41% de precisão

MOQ: 350T
Período de entrega: 3-4 dias
Método de pagamento: T/T
Capacidade de abastecimento: 100000
Informação de detalhes
Descrição do produto
Informações detalhadas
Lugar de origem
Estados Unidos
Marca
REAGEN
Certificação
CE, ISO
Número do modelo
RNS92174
País de origem:
Estados Unidos
Formato do teste:
imunoensaio
Tipo:
Dispositivo médico
Indicações de utilização:
Diagnóstico da Doença
Tipo de amostra:
Esfregaço Nasal Humano
Precisão:
99,41%
Classificação:
Classe II
Disponibilidade:
Online e na loja
Destacar:

99.41% de precisão Kit de teste rápido de antígeno

,

Kit de teste rápido de antígeno 7 em 1

,

Kit de teste rápido de antígeno nasal

Descrição do produto

1Descrição do produto

Sete patógenos respiratórios (7 em 1) Kit de teste rápido de antígeno
Este kit é usado para detecção qualitativa in vitro de COVID-19, vírus da gripe A, vírus da gripe B, vírus sincício respiratório (RSV),
Antígeno do adenovírus (ADV), M.Pneumoniae (MP) e do vírus da parainfluenza (PIV) em amostras de esfregaços nasais humanos.
A infecção respiratória aguda é uma doença comum e frequente em todo o mundo. O vírus respiratório é um importante patógeno da infecção respiratória aguda.As suas manifestações clínicas são principalmente rinite., faringite, laringite, amigdalite e outros sintomas.
Os casos graves podem causar traqueíte, bronquite e pneumonia.É a principal causa de morbidade e mortalidade, no inverno e na primavera, das crianças pequenas, dos idosos e dos enfermos.e aqueles com função imunológica fracaTem sido comprovado que 80% das doenças agudas do trato respiratório superior e a maioria das doenças do trato respiratório inferior são causadas por patógenos externos às bactérias, sendo os vírus respiratórios os mais comuns.
2Características
  • Detecção precoce e diferenciação de COVID-19, RSV, ADV, MP, PIV e gripe A/B.
  • Operação simples e ensaio altamente eficiente.
  • Resultados rápidos em 10-15 minutos.
  • Adequado para testes em larga escala.
  • 7 resultados com apenas um teste e uma amostra

3. Aplicações

1.O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
Não utilize após a data de validade.
2Uma vez aberta a embalagem do saco de cartão de ensaio, deve ser utilizado no prazo de 30 minutos.
3O LOT e a data de validade foram impressos no rótulo.
4. Conservar na embalagem na bolsa selada a temperatura (4-30°C).
5O prazo de validade do diluente da amostra após abertura é de 30 dias.
4Parâmetros técnicos
Tempo de ensaio 15 minutos.
Formato do teste Imunoanálise
Precisão 99.41%
Garantia 2 anos
Indicações de utilização Diagnóstico da Doença
Aplicação Testes de diagnóstico
Fabricante REAGEN INC
Nome do produto COVID-19, vírus da gripe A/B, vírus respiratório sincício (RSV), adenovírus (ADV), M. pneumoniae (MP) e kit de teste de antígeno para vírus da gripe (PIV)
País de origem Estados Unidos da América
Tipo de amostra Esfregaço Nasal Humano

REAGEN 7-em-1 Antigen Rapid Test Kit para teste de esfregaço nasal humano com 99,41% de precisão 0
Tag: 

Reagente de detecção de IgG e IgM no plasma,  

Reagente de detecção de IgG e IgM no soro,  

IgG IgM Reagente de diagnóstico in vitro

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REAGEN 7-em-1 Antigen Rapid Test Kit para teste de esfregaço nasal humano com 99,41% de precisão
MOQ: 350T
Período de entrega: 3-4 dias
Método de pagamento: T/T
Capacidade de abastecimento: 100000
Informações detalhadas
Descrição do produto
Informações detalhadas
Lugar de origem
Estados Unidos
Marca
REAGEN
Certificação
CE, ISO
Número do modelo
RNS92174
País de origem:
Estados Unidos
Formato do teste:
imunoensaio
Tipo:
Dispositivo médico
Indicações de utilização:
Diagnóstico da Doença
Tipo de amostra:
Esfregaço Nasal Humano
Precisão:
99,41%
Classificação:
Classe II
Disponibilidade:
Online e na loja
Quantidade de ordem mínima:
350T
Tempo de entrega:
3-4 dias
Termos de pagamento:
T/T
Habilidade da fonte:
100000
Destacar

99.41% de precisão Kit de teste rápido de antígeno

,

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,

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Sete patógenos respiratórios (7 em 1) Kit de teste rápido de antígeno
Este kit é usado para detecção qualitativa in vitro de COVID-19, vírus da gripe A, vírus da gripe B, vírus sincício respiratório (RSV),
Antígeno do adenovírus (ADV), M.Pneumoniae (MP) e do vírus da parainfluenza (PIV) em amostras de esfregaços nasais humanos.
A infecção respiratória aguda é uma doença comum e frequente em todo o mundo. O vírus respiratório é um importante patógeno da infecção respiratória aguda.As suas manifestações clínicas são principalmente rinite., faringite, laringite, amigdalite e outros sintomas.
Os casos graves podem causar traqueíte, bronquite e pneumonia.É a principal causa de morbidade e mortalidade, no inverno e na primavera, das crianças pequenas, dos idosos e dos enfermos.e aqueles com função imunológica fracaTem sido comprovado que 80% das doenças agudas do trato respiratório superior e a maioria das doenças do trato respiratório inferior são causadas por patógenos externos às bactérias, sendo os vírus respiratórios os mais comuns.
2Características
  • Detecção precoce e diferenciação de COVID-19, RSV, ADV, MP, PIV e gripe A/B.
  • Operação simples e ensaio altamente eficiente.
  • Resultados rápidos em 10-15 minutos.
  • Adequado para testes em larga escala.
  • 7 resultados com apenas um teste e uma amostra

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1.O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
Não utilize após a data de validade.
2Uma vez aberta a embalagem do saco de cartão de ensaio, deve ser utilizado no prazo de 30 minutos.
3O LOT e a data de validade foram impressos no rótulo.
4. Conservar na embalagem na bolsa selada a temperatura (4-30°C).
5O prazo de validade do diluente da amostra após abertura é de 30 dias.
4Parâmetros técnicos
Tempo de ensaio 15 minutos.
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Precisão 99.41%
Garantia 2 anos
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Aplicação Testes de diagnóstico
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Nome do produto COVID-19, vírus da gripe A/B, vírus respiratório sincício (RSV), adenovírus (ADV), M. pneumoniae (MP) e kit de teste de antígeno para vírus da gripe (PIV)
País de origem Estados Unidos da América
Tipo de amostra Esfregaço Nasal Humano

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