MOQ: | 100T |
Período de entrega: | 6-8 Days |
Método de pagamento: | T/T |
Capacidade de abastecimento: | 100000 |
A linha de produtos de diagnóstico in vitro inclui o kit de teste rápido de anticorpos COVID-19, um componente crucial dos nossos sistemas de diagnóstico in vitro.Este kit de teste rápido foi projetado para fornecer resultados precisos e oportunos para a detecção de anticorpos contra a COVID-19..
Prazo de validade: O kit de teste rápido de anticorpos COVID-19 tem um prazo de validade que permite que o produto seja armazenado de forma eficiente antes de expirar, garantindo sua confiabilidade e eficácia quando necessário.
Tempo de teste: Com um tempo de teste rápido de apenas 15 minutos, o Kit de Teste Rápido de Anticorpos COVID-19 oferece resultados rápidos para uma tomada de decisão e cuidados eficientes com os pacientes.
Formato de teste: Utilizando um formato de teste de imunoassay, o Kit de Teste Rápido de Anticorpos COVID-19 emprega tecnologia avançada para detectar a presença de anticorpos COVID-19 com precisão.
Classificação: O kit de teste rápido de anticorpos COVID-19 é classificado como classe II, atendendo a rigorosos padrões regulatórios de qualidade e desempenho nos testes de diagnóstico.
Especificação: O kit de teste rápido de anticorpos COVID-19 está disponível em formato 1T/20T, proporcionando flexibilidade e conveniência para diferentes necessidades e configurações de teste.
Os nossos produtos de diagnóstico in vitro também incluem o kit de teste rápido de antígenos/anticorpos COVID-19, uma solução abrangente para a detecção de antígenos e anticorpos COVID-19.Este kit de ensaio oferece resultados fiáveis para um tratamento eficaz do paciente e controlo de infecções.
Condições de armazenagem | 2-30°C |
Concentração | Contém proteínaze K (≥95%) |
Utilização prevista | Para diagnosticar doenças ou condições em laboratório |
Fabricante | Empresa ou organização que produz o produto |
Classificação | Classe II |
Especificações | 1T/20T |
Período de validade | Período de conservação do produto antes da expiração |
Especificações | 1 Teste |
Pacote | Embalagem colorida |
Tempo para resultados | Tempo necessário para obter resultados do exame |
O produto de diagnóstico in vitro da REAGEN, com número de modelo RNS92048C, é uma solução de ponta concebida para uma ampla gama de ocasiões e cenários de aplicação no domínio dos sistemas de diagnóstico in vitro.Este produto inovador é certificado com ISO e CE, assegurando uma elevada qualidade e fiabilidade nos testes de diagnóstico.
Com uma quantidade mínima de encomenda de 100 T, os clientes podem beneficiar do tempo de entrega eficiente do produto de 6-8 dias, tornando-o ideal para necessidades de testes urgentes.Os termos de pagamento para este produto são T/T, proporcionando conveniência e flexibilidade para a contratação pública.
A capacidade de fornecimento de 100.000 unidades garante a disponibilidade constante do produto para atender às demandas das instalações de saúde e laboratórios.,permitir que os profissionais de saúde obtenham rapidamente os resultados dos testes.
Classificado como classe II, este produto destina-se ao diagnóstico de doenças ou condições em ambiente de laboratório, tornando-se uma ferramenta versátil para várias aplicações de saúde.O prazo de validade do produto indica a duração da sua conservação antes da expiração., oferecendo usabilidade a longo prazo.
Este produto de diagnóstico in vitro, que contém proteínaze K numa concentração ≥ 95%, é uma ferramenta poderosa para testes precisos e fiáveis.Sua versatilidade se estende a cenários como a detecção de antígenos ou anticorpos COVID-19., tornando-o um ativo valioso no combate à pandemia em curso.
No geral, o produto de diagnóstico in vitro da REAGEN, modelo RNS92048C, oferece uma solução abrangente para profissionais de saúde que buscam capacidades avançadas de diagnóstico em um ambiente de laboratório.
MOQ: | 100T |
Período de entrega: | 6-8 Days |
Método de pagamento: | T/T |
Capacidade de abastecimento: | 100000 |
A linha de produtos de diagnóstico in vitro inclui o kit de teste rápido de anticorpos COVID-19, um componente crucial dos nossos sistemas de diagnóstico in vitro.Este kit de teste rápido foi projetado para fornecer resultados precisos e oportunos para a detecção de anticorpos contra a COVID-19..
Prazo de validade: O kit de teste rápido de anticorpos COVID-19 tem um prazo de validade que permite que o produto seja armazenado de forma eficiente antes de expirar, garantindo sua confiabilidade e eficácia quando necessário.
Tempo de teste: Com um tempo de teste rápido de apenas 15 minutos, o Kit de Teste Rápido de Anticorpos COVID-19 oferece resultados rápidos para uma tomada de decisão e cuidados eficientes com os pacientes.
Formato de teste: Utilizando um formato de teste de imunoassay, o Kit de Teste Rápido de Anticorpos COVID-19 emprega tecnologia avançada para detectar a presença de anticorpos COVID-19 com precisão.
Classificação: O kit de teste rápido de anticorpos COVID-19 é classificado como classe II, atendendo a rigorosos padrões regulatórios de qualidade e desempenho nos testes de diagnóstico.
Especificação: O kit de teste rápido de anticorpos COVID-19 está disponível em formato 1T/20T, proporcionando flexibilidade e conveniência para diferentes necessidades e configurações de teste.
Os nossos produtos de diagnóstico in vitro também incluem o kit de teste rápido de antígenos/anticorpos COVID-19, uma solução abrangente para a detecção de antígenos e anticorpos COVID-19.Este kit de ensaio oferece resultados fiáveis para um tratamento eficaz do paciente e controlo de infecções.
Condições de armazenagem | 2-30°C |
Concentração | Contém proteínaze K (≥95%) |
Utilização prevista | Para diagnosticar doenças ou condições em laboratório |
Fabricante | Empresa ou organização que produz o produto |
Classificação | Classe II |
Especificações | 1T/20T |
Período de validade | Período de conservação do produto antes da expiração |
Especificações | 1 Teste |
Pacote | Embalagem colorida |
Tempo para resultados | Tempo necessário para obter resultados do exame |
O produto de diagnóstico in vitro da REAGEN, com número de modelo RNS92048C, é uma solução de ponta concebida para uma ampla gama de ocasiões e cenários de aplicação no domínio dos sistemas de diagnóstico in vitro.Este produto inovador é certificado com ISO e CE, assegurando uma elevada qualidade e fiabilidade nos testes de diagnóstico.
Com uma quantidade mínima de encomenda de 100 T, os clientes podem beneficiar do tempo de entrega eficiente do produto de 6-8 dias, tornando-o ideal para necessidades de testes urgentes.Os termos de pagamento para este produto são T/T, proporcionando conveniência e flexibilidade para a contratação pública.
A capacidade de fornecimento de 100.000 unidades garante a disponibilidade constante do produto para atender às demandas das instalações de saúde e laboratórios.,permitir que os profissionais de saúde obtenham rapidamente os resultados dos testes.
Classificado como classe II, este produto destina-se ao diagnóstico de doenças ou condições em ambiente de laboratório, tornando-se uma ferramenta versátil para várias aplicações de saúde.O prazo de validade do produto indica a duração da sua conservação antes da expiração., oferecendo usabilidade a longo prazo.
Este produto de diagnóstico in vitro, que contém proteínaze K numa concentração ≥ 95%, é uma ferramenta poderosa para testes precisos e fiáveis.Sua versatilidade se estende a cenários como a detecção de antígenos ou anticorpos COVID-19., tornando-o um ativo valioso no combate à pandemia em curso.
No geral, o produto de diagnóstico in vitro da REAGEN, modelo RNS92048C, oferece uma solução abrangente para profissionais de saúde que buscam capacidades avançadas de diagnóstico em um ambiente de laboratório.