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Kit de Teste Rápido de Antígeno E7 HPV 16/18 com Detecção por Ouro Coloidal para Resultados em 10 Minutos e Certificação ISO13485
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Kit ELISA de micotoxinas

Kit de ensaio de antibióticos

Kit de ensaio de leite de leite

Kit de ensaio de toxinas de algas

Kit de ensaio de resíduos de droga

Kit de ensaio veterinário de resíduos

Kit de ensaio de fluxo lateral

Kit de ensaio de vitaminas

Instrumento de ensaio ELISA

Kit de ensaio de resíduos de pesticidas

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Kit de Teste Rápido de Antígeno E7 HPV 16/18 com Detecção por Ouro Coloidal para Resultados em 10 Minutos e Certificação ISO13485
  • Nome

Kit de Teste Rápido de Antígeno E7 HPV 16/18 com Detecção por Ouro Coloidal para Resultados em 10 Minutos e Certificação ISO13485

MOQ: 350
preço: $1.1-1.55
Informações detalhadas
Descrição do produto
Informações detalhadas
Lugar de origem
Cantão, China
Marca
REAGEN
Número do modelo
RS92xxx
Patógenos detectados:
Antígeno HPV 16/18 E7
Tempo de teste:
dez minutos
Prazo de validade:
24 meses
Classificação do instrumento:
Classe II
Tamanho do pacote:
Um teste/caixa
Tipo de teste:
Antígeno rápido
Uso:
Diagnóstico de doenças
Formato de teste:
Kit combinado
Aplicativo:
Comercial e residencial
Método de detecção:
Ouro coloidal
Embalagem:
Ecologicamente correto
Destacar:

Kit de Teste de Antígeno HPV com Detecção por Ouro Coloidal

,

Kit de Diagnóstico Rápido de HPV com Tempo de Teste de 10 Minutos

,

Kit de Teste Rápido de Antígeno E7 HPV 16/18 Certificado ISO13485

Descrição do produto
Kit de Teste Rápido de Antígeno E7 do HPV 16/18
Este imunoensaio cromatográfico de fluxo lateral fornece detecção qualitativa de Proteína E7 do HPV 16/18 em amostras de swab cervical feminino. Projetado como um auxílio no diagnóstico de pré-câncer ou câncer cervical, incluindo os tipos de HPV 16 e 18 (E7), este teste oferece resultados de triagem preliminares que requerem confirmação por meio de métodos de teste alternativos e achados clínicos. Destinado apenas para uso por profissionais de saúde.
Princípio do Teste
O imunoensaio baseado em membrana detecta a Proteína E7 do HPV 16/18 por meio de anticorpos monoclonais específicos. Durante o teste, as amostras reagem com partículas revestidas com anticorpos, migrando cromatograficamente para gerar linhas coloridas. Uma linha de teste visível (T) indica resultados positivos, enquanto sua ausência indica resultados negativos. A linha de controle (C) valida a funcionalidade do teste e a aplicação adequada da amostra.
Armazenamento e Estabilidade
  • Armazenar em temperatura ambiente ou refrigerado (2-30°C), protegido da luz solar direta e do congelamento
  • Prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, conforme indicado na embalagem externa
  • Manter a estabilidade até a data de validade marcada na embalagem
  • Garantir que todos os componentes atinjam a temperatura ambiente (15-30°C) antes do uso
  • Realizar o teste imediatamente após remover o dispositivo do envelope de alumínio
Kit de Teste Rápido de Antígeno E7 HPV 16/18 com Detecção por Ouro Coloidal para Resultados em 10 Minutos e Certificação ISO13485 0
Kit de Teste Rápido de Antígeno E7 HPV 16/18 com Detecção por Ouro Coloidal para Resultados em 10 Minutos e Certificação ISO13485 1
Kit de Teste Rápido de Antígeno E7 HPV 16/18 com Detecção por Ouro Coloidal para Resultados em 10 Minutos e Certificação ISO13485 2
Perfil do Fabricante
Shenzhen Reagen Technology Co., Ltd. é uma empresa biofarmacêutica de alta tecnologia estabelecida em 2009 com capital social de 10 milhões de RMB. Somos especializados em pesquisa, desenvolvimento, produção e vendas de reagentes para inspeção clínica, segurança alimentar e quarentena animal.
Capacidades Técnicas
Plataformas integradas de indústria, educação e pesquisa, incluindo preparação de anticorpos, microbiologia, RT-PCR, Elisa e tecnologias de tiras de teste de ouro coloidal. Detemos mais de 80 patentes e mantemos a certificação do sistema de qualidade ISO13485.
Informações da Empresa
Histórico
Fundada em 2009 e sediada em Guangdong, China, somos fabricantes profissionais especializados em soluções de diagnóstico in vitro. Nossos produtos são exportados principalmente para a América do Norte (60%), Europa Oriental (30%) e Oriente Médio (10%), apoiados por uma equipe dedicada de 51-100 funcionários.
Garantia de Qualidade
Procedimentos rigorosos de controle de qualidade, incluindo amostragem pré-produção e inspeção final antes do envio, garantem qualidade de produto estável e confiável.
Portfólio de Produtos
Gama abrangente incluindo kits de teste rápido IVD, kits de teste ELISA, kits de diagnóstico para animais de estimação e outras soluções de diagnóstico rápido.
Vantagens Competitivas
Característica Descrição
Serviços Integrados Serviços completos cobrindo P&D, fabricação, vendas e suporte técnico
Soluções Personalizadas Fortes capacidades de OEM/ODM com opções de fabricação flexíveis
Inovação e Qualidade Mais de 80 patentes e certificação ISO 13485 para desempenho confiável
Suporte ao Cliente Serviço pós-venda responsivo e assistência técnica
Capacidades de Serviço
Termos de Entrega: FOB, EXW, DDP
Termos de Pagamento: USD via T/T ou L/C
Idiomas de Trabalho: Inglês e Chinês
Tag: 

Reagente de detecção de IgG e IgM no plasma,  

Reagente de detecção de IgG e IgM no soro,  

IgG IgM Reagente de diagnóstico in vitro

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  • Nome
Kit de Teste Rápido de Antígeno E7 HPV 16/18 com Detecção por Ouro Coloidal para Resultados em 10 Minutos e Certificação ISO13485
MOQ: 350
preço: $1.1-1.55
Informações detalhadas
Descrição do produto
Informações detalhadas
Lugar de origem
Cantão, China
Marca
REAGEN
Número do modelo
RS92xxx
Patógenos detectados:
Antígeno HPV 16/18 E7
Tempo de teste:
dez minutos
Prazo de validade:
24 meses
Classificação do instrumento:
Classe II
Tamanho do pacote:
Um teste/caixa
Tipo de teste:
Antígeno rápido
Uso:
Diagnóstico de doenças
Formato de teste:
Kit combinado
Aplicativo:
Comercial e residencial
Método de detecção:
Ouro coloidal
Embalagem:
Ecologicamente correto
Quantidade de ordem mínima:
350
Preço:
$1.1-1.55
Destacar

Kit de Teste de Antígeno HPV com Detecção por Ouro Coloidal

,

Kit de Diagnóstico Rápido de HPV com Tempo de Teste de 10 Minutos

,

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Kit de Teste Rápido de Antígeno E7 do HPV 16/18
Este imunoensaio cromatográfico de fluxo lateral fornece detecção qualitativa de Proteína E7 do HPV 16/18 em amostras de swab cervical feminino. Projetado como um auxílio no diagnóstico de pré-câncer ou câncer cervical, incluindo os tipos de HPV 16 e 18 (E7), este teste oferece resultados de triagem preliminares que requerem confirmação por meio de métodos de teste alternativos e achados clínicos. Destinado apenas para uso por profissionais de saúde.
Princípio do Teste
O imunoensaio baseado em membrana detecta a Proteína E7 do HPV 16/18 por meio de anticorpos monoclonais específicos. Durante o teste, as amostras reagem com partículas revestidas com anticorpos, migrando cromatograficamente para gerar linhas coloridas. Uma linha de teste visível (T) indica resultados positivos, enquanto sua ausência indica resultados negativos. A linha de controle (C) valida a funcionalidade do teste e a aplicação adequada da amostra.
Armazenamento e Estabilidade
  • Armazenar em temperatura ambiente ou refrigerado (2-30°C), protegido da luz solar direta e do congelamento
  • Prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, conforme indicado na embalagem externa
  • Manter a estabilidade até a data de validade marcada na embalagem
  • Garantir que todos os componentes atinjam a temperatura ambiente (15-30°C) antes do uso
  • Realizar o teste imediatamente após remover o dispositivo do envelope de alumínio
Kit de Teste Rápido de Antígeno E7 HPV 16/18 com Detecção por Ouro Coloidal para Resultados em 10 Minutos e Certificação ISO13485 0
Kit de Teste Rápido de Antígeno E7 HPV 16/18 com Detecção por Ouro Coloidal para Resultados em 10 Minutos e Certificação ISO13485 1
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Perfil do Fabricante
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Capacidades Técnicas
Plataformas integradas de indústria, educação e pesquisa, incluindo preparação de anticorpos, microbiologia, RT-PCR, Elisa e tecnologias de tiras de teste de ouro coloidal. Detemos mais de 80 patentes e mantemos a certificação do sistema de qualidade ISO13485.
Informações da Empresa
Histórico
Fundada em 2009 e sediada em Guangdong, China, somos fabricantes profissionais especializados em soluções de diagnóstico in vitro. Nossos produtos são exportados principalmente para a América do Norte (60%), Europa Oriental (30%) e Oriente Médio (10%), apoiados por uma equipe dedicada de 51-100 funcionários.
Garantia de Qualidade
Procedimentos rigorosos de controle de qualidade, incluindo amostragem pré-produção e inspeção final antes do envio, garantem qualidade de produto estável e confiável.
Portfólio de Produtos
Gama abrangente incluindo kits de teste rápido IVD, kits de teste ELISA, kits de diagnóstico para animais de estimação e outras soluções de diagnóstico rápido.
Vantagens Competitivas
Característica Descrição
Serviços Integrados Serviços completos cobrindo P&D, fabricação, vendas e suporte técnico
Soluções Personalizadas Fortes capacidades de OEM/ODM com opções de fabricação flexíveis
Inovação e Qualidade Mais de 80 patentes e certificação ISO 13485 para desempenho confiável
Suporte ao Cliente Serviço pós-venda responsivo e assistência técnica
Capacidades de Serviço
Termos de Entrega: FOB, EXW, DDP
Termos de Pagamento: USD via T/T ou L/C
Idiomas de Trabalho: Inglês e Chinês
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Reagente de detecção de IgG e IgM no plasma,

Reagente de detecção de IgG e IgM no soro,

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